| 牦牛PKN2基因克隆与组织表达特性的分析 |
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| 引用本文： | 马妍,熊燕,赵丹,岳永起,范依琳,张姬越,冯欣欣,李键.牦牛PKN2基因克隆与组织表达特性的分析[J].西南民族大学学报(自然科学版),2022(5):495-502. |
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| 作者姓名： | 马妍 熊燕 赵丹 岳永起 范依琳 张姬越 冯欣欣 李键 |
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| 作者单位： | 1. 青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室;2. 青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室;3. 西南民族大学畜牧兽医学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31902154)；;四川省科技计划项目(2019YJ0258)； |
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| 摘 要： | 克隆牦牛蛋白激酶N2(Protein Kinase N2,PKN2)基因编码序列(Coding sequence, CDS),预测和分析PKN2基因的生物学特性，并探究在不同的组织中的表达规律.以牦牛的脂肪cDNA为模板，用PCR技术克隆PKN2基因；使用MEGA7.0、SOPMA和TMHMM等进行生物信息学分析；采用荧光定量PCR技术PCR分析牦牛PKN2基因在心脏、肝脏、脾脏等组织的mRNA水平的表达.结果显示，PKN2基因CDS区长942 bp,编码313个氨基酸，分子量为107 315.25 u,分子式C4742H7535N1319O1442S38;PKN2蛋白为不稳定的亲水蛋白，具有101个磷酸化位点；跨膜结构预测显示不存在跨膜结构区和信号肽；PKN2的二级结构主要以α-螺旋(41.61%)为主；与其他物种的同源性分析结果显示，牦牛PKN2基因与普通牛的同源性最高(99.84%),与鸡的同源性最低(84.59%),符合物种进化规律.qPCR技术显示PKN2基因在牦牛脂...
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| 关 键 词： | 牦牛 PKN2基因 基因克隆 生物学分析 组织表达 |
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