| CO在（N，Fe）共掺杂锐钛矿TiO2（100）表面吸附的第一性原理计算 |
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| 作者姓名： | 李宗宝 王霞 樊帅伟 |
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| 作者单位： | [1]铜仁学院物理与电子科学系,固体材料与元器件研究所,铜仁554300 [2]贵州省教育厅材料制备新技术与应用特色重点实验室,铜仁554300 [3]铜仁学院生物科学与化学系,铜仁554300 [4]三峡大学理学院,宜昌443002 |
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| 基金项目： | 贵州省自然科学基金（编号：黔科合J字[2012]2315号,黔科合J字LKT[2012]17号）和铜仁市科技计划（编号：铜市科研（2012）63号-9）资助项目 |
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| 摘 要： | 采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法PBE＋U，研究了三类（N，Fe）共掺杂锐钛矿相TiO2（100）表面的稳定性及CO在最优掺杂表面的吸附，计算了最优表面不同掺杂位的结合能、吸附能、成键和电子结构．结果表明：CO在清洁TiO2（100）面及（N，Fe）非近邻掺杂表面的吸附较弱，（N，Fe）近邻共掺杂表面的吸附较强．通过吸附能的比较可知，N位吸附的吸附能最低，吸附最稳定，Fe位次之．由态密度可以看出，吸附方式的变化主要源于（N，Fe）表面近邻共掺杂改变了TiO2（100）面电子结构，使吸附位原子与C原子形成新的化学键．
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| 关 键 词： | 密度泛函理论 锐钛矿TiO2 电子结构 吸附能 |
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