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深海沉积物中产淀粉酶细菌的rep—PCR基因指纹分析
引用本文:戴世鲲,郑天凌,郑伟,王晓颖.深海沉积物中产淀粉酶细菌的rep—PCR基因指纹分析[J].厦门大学学报(自然科学版),2005,44(6):171-174.
作者姓名:戴世鲲  郑天凌  郑伟  王晓颖
作者单位:[1]厦门大学生命科学学院应用与环境微生物研究所 [2]厦门大学生命科学学院应用与环境微生物研究所//近海海洋环境科学国家重点实验室(厦门大学),福建厦门361005
摘    要:利用淀粉酶筛选培养基平板从27个深海沉积物样品中筛选得到30个具有胞外淀粉酶活性的菌株.其中革兰氏阴性细菌有22株.阳性细菌有8株.对这些细菌的基因组DNA进行ERIC—PCR和BOX—PCR扩增.指纹图谱显示大部分菌株均存在数目不等的各自独特的带型.各特异性扩增的主带型能重复稳定出现.比较两种引物的指纹图谱.显示ERIC—PCR比BOX—PCR具有较丰富的图谱多态性.对产生的指纹图谱进行聚类学分析.30株细菌可分为10组.其中5株细菌分别独立成组.最多的第Ⅱ组包含有8株细菌.而在同一聚类组内的细菌可能是处于进化上亲缘关系较近的位置.研究显示,30株菌具有丰富的种属多样性.揭示了深海微生物资源的丰富和潜力.ERIC—PCR和BOX—PCR技术可用于对深海微生物群落组成和多样性的研究.

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