| 副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaI基因的合成及其克隆与鉴定 |
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| 引用本文： | 周化民,苏永全,王军,张纹,鄢庆枇,池信才.副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaI基因的合成及其克隆与鉴定[J].自然科学进展,2002,12(1):101-103. |
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| 作者姓名： | 周化民 苏永全 王军 张纹 鄢庆枇 池信才 |
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| 作者单位： | 厦门大学海洋学系,亚热带海洋研究所,厦门,361005 |
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| 基金项目： | 福建省自然科学基金(批准号:B001004)和国家"八六三"(批准号:863-819-0212)项目资助 |
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| 摘 要： | 根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaI基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaI基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaI基因得到了正确的合成和克隆.
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| 关 键 词： | 副溶血弧菌 FlaI基因 合成 克隆与鉴定 |
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