| 抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物 |
| |
| 引用本文： | 胡清萍.抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物[J].科学通报,2003,48(17):1811-1821. |
| |
| 作者姓名： | 胡清萍 |
| |
| 作者单位： | [1]山东大学化学与化工学院，山东250100 [2]天津大学药物科学与技术学院，天津300072 [3]VionPharmaceuticals,lnc.,FourSciencePark,NewHaven,CT06511,USA |
| |
| 基金项目： | 本工作为国家杰出青年科学基金(批准号:30125043)和教育部长江学者基金资助项目. |
| |
| 摘 要： | 在抗病毒研究过程中, 核苷类型的RT抑制剂扮演着重要的角色. 从经典的AZT到L -型核苷及至最近的磷酸前药, 人们一直都在核苷的结构上大做文章, 并逐渐认识到了L-型核苷的重要性. 为了得到疗效更强、毒性更低的抗HIV, HBV药物, 新的发展方向是对已有疗效比较好的化合物进行单磷酸化, 使之能够在细胞内快速地变成三磷酸. 随之需要解决的新问题, 就是如何把磷酸盐变成中性的前药, 以便进入细胞, 然后在细胞内再变为有活性的磷酸盐. 讨论了几个L-核苷类似物的研究工作, 对它们的合成、磷酸前药的研制方法、抗癌症的生物活性进行了描述.
|
| 关 键 词： | 核苷酸 前药 抗病毒 |
| 收稿时间： | 2003-05-16 |
| 修稿时间： | 2003年5月16日 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《科学通报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《科学通报》下载免费的PDF全文 |
|
