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Ⅸ因子重组质粒的构建及其转化细胞移植在小鼠体内的表达
引用本文:周洁民.Ⅸ因子重组质粒的构建及其转化细胞移植在小鼠体内的表达[J].科学通报,1992,37(16):1513-1513.
作者姓名:周洁民
作者单位:复旦大学遗传学研究所,复旦大学遗传学研究所,复旦大学遗传学研究所,复旦大学遗传学研究所,复旦大学遗传学研究所 上海 200433,上海 200433,上海 200433,上海 200433,上海 200433
摘    要:血友病B是由于凝血因子Ⅸ缺乏所致的一种严重出血性遗传病,其临床治疗主要依靠输血或补充人Ⅸ因子浓缩制剂,但这种替代疗法不仅疗效短,费用昂贵,而且使患者面临着爱滋病毒及肝炎病毒感染的威胁。目前,利用基因转移技术进行遗传病基因治疗的研究已取得令人注目的进展。在先前的血友病B基因治疗的研究中,我们构建了几个带有不同启动子控制

关 键 词:基因治疗  人凝血因子Ⅸ  活体移植
收稿时间:1991-04-12
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