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| 含N-乙酸基或N-β-羟乙基吡咯的合成 | |
| 引用本文： | 花文廷,陈立佛,彭秀芳,张淑莲,程学恒,铁宏.含N-乙酸基或N-β-羟乙基吡咯的合成[J].北京大学学报(自然科学版),1984(2). |
| 作者姓名： | 花文廷 陈立佛 彭秀芳 张淑莲 程学恒 铁宏 |
| 作者单位： | 北京大学化学系 (花文廷，陈立佛，彭秀芳，张淑莲，程学恒)，北京大学化学系(铁宏) |
| 摘 要： | 许多天然存在的吡咯衍生物和一些具有显著药效的吡咯类药物的分子中,大多含有羟乙基、羧基、乙烯基等活泼的取代基团。这些化合物的合成方法,一般是先由1,4-二酮类化合物与相应的胺发生Knorr-Paal缩合反应而生成吡咯环,然后再设法引入各种活泼基团,这后一步反应,往往需要采用较强烈的条件,如强酸或强碱等。近年来,关于Knorr-Paal |
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