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谷子乙酰辅酶A羧化酶BC功能域的克隆及原核表达载体的构建
引用本文:楚敏 赵虎基 郑明刚 刘红玲 乐锦华. 谷子乙酰辅酶A羧化酶BC功能域的克隆及原核表达载体的构建[J]. 石河子大学学报(自然科学版), 2004, 22(5): 408-410
作者姓名:楚敏 赵虎基 郑明刚 刘红玲 乐锦华
作者单位:石河子大学生物工程学院,新疆,石河子,832003;中国农业大学,北京,100094
摘    要:根据已知的乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)序列设计合成了1对引物,对ACCase基因的BC功能域进行扩增,所得产物与预期片段大小一致,约1.8kb。该片段与克隆载体PGEM TEase连接,转入感受态大肠杆菌DH5а中增殖。提取质粒进行PCR鉴定,将阳性克隆与原核表达载体PQE30分别用KpnⅠ和SalⅠ双酶切后回收目的片段进行连接,并转入感受态大肠杆菌M15中,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确。

关 键 词:ACCase  BC功能域  克隆  原核表达  载体
文章编号:1007-7383(2004)05-0408-03
修稿时间:2004-02-27

Cloning and Construction of Prokaryotic Expression Vector of BC Subunit from Acety-CoA Carboxylase in Mille
CHU Min,ZHAO Hu-ji,ZHENG Min-gang,LIU Hon-ling,LE Jin-hua. Cloning and Construction of Prokaryotic Expression Vector of BC Subunit from Acety-CoA Carboxylase in Mille[J]. Journal of Shihezi University(Natural Science), 2004, 22(5): 408-410
Authors:CHU Min  ZHAO Hu-ji  ZHENG Min-gang  LIU Hon-ling  LE Jin-hua
Abstract:
Keywords:ACCase  functional region of BC  clone  prokaryotic expression  vector
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