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PPARα在雅安藏茶水提物降脂活性中的功能研究
引用本文:褚剑轲,曾茂,陈晓芳,李瑞,杜倩,王丹,郝军莉.PPARα在雅安藏茶水提物降脂活性中的功能研究[J].四川大学学报(自然科学版),2019,56(6):1177-1181.
作者姓名:褚剑轲  曾茂  陈晓芳  李瑞  杜倩  王丹  郝军莉
作者单位:成都医学院生物科学与技术学院,成都医学院生物科学与技术学院,成都医学院生物科学与技术学院,成都医学院生物科学与技术学院,成都医学院生物科学与技术学院,成都医学院生物科学与技术学院,成都医学院生物科学与技术学院
基金项目:四川省教育厅项目(17ZA0102、16ZA0287); 四川省卫生厅项目(16PJ103; 18PJ586); 国家大创项目(201513705009); 成都医学院科研创新团队项目(CYTD16-04)
摘    要:为探讨雅安藏茶水提物调控PPARα水平及降脂的分子机制,构建pET32a-PTD-PPARα原核重组载体,表达具有进入细胞能力的PTD-PPARα融合蛋白,利用肝细胞L02构建高脂细胞模型. SDS-PAGE和Western blotting结果显示PTD-PPARα融合蛋白纯度及特异性较高,能自由进入L02细胞并降低L02高脂细胞中脂类沉积.L02高脂细胞模型经藏茶水提物处理24 h,油红O染色表明细胞脂类沉积显著降低,Western blotting表明PPARα蛋白水平显著增加,并具有浓度梯度依赖性.结果表明:藏茶水提物可能通过促进PPARα蛋白水平抑制脂类在细胞中沉积,调控脂类代谢.

关 键 词:藏茶水提物  降脂活性  PTD-PPARα  融合蛋白
收稿时间:2019/2/26 0:00:00
修稿时间:2019/5/16 0:00:00
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