ERK5对M1型巨噬细胞标志炎症因子iNOS、MCP-1表达的影响 |
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引用本文: | 管新竹,王怡茹,张一凡,刘萍.ERK5对M1型巨噬细胞标志炎症因子iNOS、MCP-1表达的影响[J].暨南大学学报,2020,41(1):10-15. |
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作者姓名: | 管新竹 王怡茹 张一凡 刘萍 |
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作者单位: | 上海中医药大学 附属龙华医院 心内科,上海200032;上海中医药大学 附属龙华医院 心内科,上海200032;上海中医药大学 附属龙华医院 心内科,上海200032;上海中医药大学 附属龙华医院 心内科,上海200032 |
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摘 要: | 目的:观察ERK5抑制剂XMD8-92对M1型巨噬细胞标志性炎症因子单核细胞趋化因子(MCP-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:常规培养巨噬细胞RAW264.7,氧化低密度脂蛋白(质量浓度为10μg/mL)和脂多糖(质量浓度为1 ng/mL)建立细胞模型,XMD8-92(浓度为2.5μmol/mL)抑制ERK5表达.实验分为空白、模型和模型+抑制剂组,分别应用RT-qPCR法和蛋白印迹法检测各组细胞MCP-1、iNOS mRNA和蛋白的表达;CCK-8法检测细胞生存率.结果:与正常组相比,模型组MCP-1和iNOS mRNA和蛋白的表达显著升高,有统计学差异(P0.01);与模型组比较,模型+抑制剂组MCP-1和iNOS mRNA和蛋白的表达降低,具有显著统计学差异(P0.01);与空白组相比较,模型组细胞生存率升高,加入XMD8-92后细胞生存率降低,有统计学差异(P0.01).结论:XMD8-92对M1型巨噬细胞的活性有抑制作用,并可抑制MCP-1和iNOS蛋白和mRNA的表达.可能通过抑制ERK5活化,抑制M1型巨噬细胞标志性炎症因子表达,减轻炎症反应.
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关 键 词: | ERK5 动脉粥样硬化 巨噬细胞极化 MCP-1 iNOS |
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