| 三叶青根多糖对HepG2细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响 |
| |
| 引用本文： | 王斌,成亚飞,武杰,李刚磊,王世明.三叶青根多糖对HepG2细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响[J].暨南大学学报,2020,41(5):444-454. |
| |
| 作者姓名： | 王斌 成亚飞 武杰 李刚磊 王世明 |
| |
| 作者单位： | 山西医科大学 第一医院 普通外科,山西 太原 030000;山西医科大学 第一医院 普通外科,山西 太原 030000;山西医科大学 第一医院 普通外科,山西 太原 030000;山西医科大学 第一医院 普通外科,山西 太原 030000;山西医科大学 第一医院 普通外科,山西 太原 030000 |
| |
| 摘 要： | 目的:探讨三叶青根多糖(RTP)对肝癌细胞HepG2增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其机制.方法:不同质量浓度(0.65、1.25、2.5、5、7.5、10 mg/mL)的RTP作用于肝细胞L-02不同时间(24、48和72 h),MTT法检测细胞增殖,筛选出对肝细胞L-02无毒性的RTP质量浓度.对肝细胞L-02无毒性质量浓度的RTP作用于HepG2细胞24、48和72 h后,MTT法检测细胞增殖,筛选出RTP对HepG2细胞的最佳作用质量浓度和时间.最佳质量浓度的RTP干预HepG2细胞一定时间(最佳作用时间)后,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞迁移和侵袭,qRT-PCR法和Western Blot法分别检测细胞中P21、Cyclin D1、Bcl-2、Bax、E-cadherin和MMP-2的mRNA和蛋白表达水平,qRT-PCR检测细胞中miR-151表达水平.转染miR-151抑制剂抑制HepG2细胞中miR-151表达,检测抑制miR-151表达后HepG2细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭及细胞中P21、Cyclin D1、Bcl-2、Bax、E-cadheri...
|
| 关 键 词： | 三叶青根多糖 miR-151 肝癌 细胞增殖 凋亡 迁移 侵袭 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
