2-氯-5-甲氧基苯乙酮及3-甲氧基苯乙酮的Stobbe縮合 |
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引用本文: | 黃耀會.2-氯-5-甲氧基苯乙酮及3-甲氧基苯乙酮的Stobbe縮合[J].科学通报,1959,4(13):428-428. |
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作者姓名: | 黃耀會 |
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作者单位: | 中国科学院有机化学研究所,中国科学院有机化学研究所,中国科学院有机化学研究所 |
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摘 要: | 作者曾报导了四圜素和脫水四圜素的合成途径。我們拟定的另一合成金霉素及脫水金霉素的途径是从2-氯5-甲氧基苯乙酮(Ⅰ)的Stobbe縮合开始。以所获得的β-乙氧羰基-γ-(2-氯-5-甲氧基-苯基)Δ~(β,γ)戊烯酸(Ⅱ)环化成β-萘甲酸的衍生物后,还原为醛(Ⅲ),再經一次Stobbe或Perkin縮合或其它反应,氢化,环化后可期获得(Ⅳ),然后再构造A环。显然,从(Ⅳ)合成脱二甲胺脱羟脱水金霉素(Ⅴ)不过是一般常規实驗而已。至于合成金霉素本身则可先将(Ⅱ)內酯化,破环后可期获得烷氧基酸(Ⅵ),經上述一系列步驟,最后可期获得金霉素。
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