Synthesis and stereospecific synthesis of some alkyl-5-amino-1-glycofuranosyl imidazole-4-carboxylates related to intermediates in purine nucleotide de novo biosynthesis

Zusammenfassung 5-Amino-Glycofuranosylimidazol-Derivative wurden durch Kondensation der Isopropylidenglycofuranosylamine mit Äthyl-N-(Cyano-N-Äthoxycarbonylmethyl)formimidat oder durch Reaktion von Äthylformimidat-Hydrochlorid mit den Furanosylaminen, wozu Äthyl--amino--cyanoacetat hinzugefügt wurde, dargestellt. Bei den Ribose- und Mannosederivaten, wurden - und -Formen als Kristalle isoliert. Eine neue stereospezifische Synthese von Xylofuranosylaminoimidazol über ein Xyloseoxazolin wird beschrieben.