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(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成
引用本文:章平荣,朱菁萍,陶学仁.(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成[J].科学技术与工程,2014(22).
作者姓名:章平荣  朱菁萍  陶学仁
作者单位:湖北省医药工业研究院有限公司;华中科技大学环境科学与工程学院;江中药业股份有限公司;
摘    要:以(S)-2-氨基丁酰胺、衣康酸二甲酯为起始原料经环合、还原、磺酰化、取代、还原、取代六步反应得到(s)-2-N-4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺。反应总收率为10.7%。目标化合物的结构经MS,1H-NMR确证。该化合物合成难度大,工艺需进一步优化。

关 键 词:抗癫痫药物  丁酰胺  合成
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