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| β-NGF融合蛋白的表达及其三步层析纯化工艺 | |
| 摘 要： | 采用无血清培养基培养表达HIR-β-NGF融合蛋白的工程细胞株CHO,收集上清后,通过浓缩、过滤预处理,并采用亲和层析、阴离子交换层析和阳离子交换层析三步法工艺对融合蛋白进行纯化,最后用Fc ELISA、CHOP ELISA、Western-blot等方法对目的蛋白进行质量检测.实验结果表明:HIR-β-NGF融合蛋白相对分子质量约为190kDa;蛋白收率达47.0%;经纯化后杂质DNA含量可降低到2.3 ng/mg以下,CHOP蛋白降到2.3 ng/mg以下,Protein A蛋白降低到49.8 ng/mg;产物仅有3.51%发生聚集;免疫印迹证明具有生物活性.该纯化工艺产品收率高,纯度高,质量检验方法稳定可靠,为大规模生产该蛋白提供参考. |
Expression of β-NGF Fusion Protein and Purification by Three Steps Column Chromatography Technology |
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