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微反应器中双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷的连续合成
引用本文:芮培欣,许招会,郭晓红,胡石金,廖维林. 微反应器中双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷的连续合成[J]. 江西师范大学学报(自然科学版), 2020, 44(2): 174-177. DOI: 10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2020.02.11
作者姓名:芮培欣  许招会  郭晓红  胡石金  廖维林
作者单位:江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心,江西 南昌 330027
基金项目:国家重点研发计划;江西省教育厅科学技术研究项目
摘    要:以N,N-二甲基苯胺和甲醛为原料,以对氨基苯磺酸为催化剂,在微反应器中连续合成双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷.通过对反应温度、停留时间、原料物质的量配比、催化剂用量等反应因素的考察,确定了较优的工艺参数:反应温度为120℃,停留时间为90 s,n(甲醛)∶n(N,N-二甲基苯胺)=0.6∶1.0,n(催化剂)∶n(甲醛)=3%,此时反应收率为95.2%,产品HPLC纯度为98.2%.与传统间歇釜式合成工艺相比,连续流工艺实现了双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷合成反应的连续稳定进行,大大缩短了反应时间,适合工业化生产.

关 键 词:双-(4-N,N-二甲基氨基苯基)甲烷  N,N-二甲基苯胺  甲醛  微反应器  连续合成

The Continuous Synthesis of Bis-(4-N,N-Dimethylaminophenyl)Methane in Microreactor
RUI Peixin,XU Zhaohui,GUO Xiaohong,HU Shijin,LIAO Weilin. The Continuous Synthesis of Bis-(4-N,N-Dimethylaminophenyl)Methane in Microreactor[J]. Journal of Jiangxi Normal University (Natural Sciences Edition), 2020, 44(2): 174-177. DOI: 10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2020.02.11
Authors:RUI Peixin  XU Zhaohui  GUO Xiaohong  HU Shijin  LIAO Weilin
Affiliation:National Monosaccharide Chemical Synthesis Engineering Research Center,Jiangxi Normal University,Nanchang Jiangxi 330022,China
Abstract:Bis(4-N,N-dimethylaminophenyl)methane is continuously synthesized by N,N-dimethylaniline with formaldehyde using p-aminobenzene sulfonic acid as catalyst in a microreactor.The optimal reaction conditions are obtained through the influences of reaction temperature,residence time,ratio of two raw materials and amount of catalyst investigated.When the reaction temperature at 120 ℃,residence time of 90 s,n(formaldehyde):n(N,N-dimethylaniline)=0.6:1.0,amount of catalyst is 3mol% of formaldehyde,the yield of reaction is 95.2% and the purity of product is 98.2%.Compared with the traditional batch reaction process,this continuous synthesis procedure can provide the advantages such as stable reaction,shorten reaction time and suitable industrial production.
Keywords:bis(4-N  N-dimethylaminophenyl)methane  N  N-dimethylaniline  formaldehyde  microreactor  continuous synthesis
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