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基于4-吡啶氰原位合成的四氮唑铜配合物研究
引用本文:肖攀.基于4-吡啶氰原位合成的四氮唑铜配合物研究[J].科技信息,2010(25):I0026-I0027.
作者姓名:肖攀
作者单位:湖南文理学院化学化工学院,湖南常德415000
基金项目:湖南文理学院青年启动项目(QNQD0920).
摘    要:本文以4-吡啶氰和一价铜盐,在溶剂热条件下原位自组装合成了一个新的配合物.通过X射线单晶衍射测定了其结构,该配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,a=5.7(nm),b=15.9(nm),c=10.8(nm),a=90°,β=93.8,V=984.2nm3,配体为刚性配位,形成一个三维的具有孔道的结构,还测定了该配合物的荧光性质。

关 键 词:自组装  原位  配合物  荧光性质

Study on 4-Cyanopyridine Complex to A New Coordination of Tetrazolium
XIAO Pan.Study on 4-Cyanopyridine Complex to A New Coordination of Tetrazolium[J].Science,2010(25):I0026-I0027.
Authors:XIAO Pan
Institution:XIAO Pan (Chemistry Department, Hunan University of Arts and Science, Changde Hunan ,415000, China)
Abstract:One new coordination complex is synthesized through self-assembly solventhermal in Situ from reaction of CuSCN with 4- Cyanopyridine . Crystal structural analyses reveal that it belongs to space group Monoclinic with a=5.7(nm),b=15.P(nm),c=10.8(nm),a=90°,β=93.8,V= 984.2nm^3.Each Cu( I ) ion is linked by one N of four ligands, it is of 3D hole structure, furthermore, solid-state photoluminescence properties are also reported.
Keywords:Self-assembly  In situ  Complex  Photol
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