| 小鼠LEAP-2基因的克隆及其真核表达质粒的构建 |
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| 引用本文： | 王红亮. 小鼠LEAP-2基因的克隆及其真核表达质粒的构建[J]. 新乡学院学报(自然科学版), 2010, 27(2): 52-54,80 |
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| 作者姓名： | 王红亮 |
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| 作者单位： | 新乡学院,数学系,河南,新乡,453003 |
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| 摘 要： | 从小鼠肝中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法,获得了mLEAP-2基因编码区的cDNA,扩增出小鼠肝表达抗菌肽-2（mLEAP-2）成熟肽基因片段,重组入克隆载体pUCm-T,经DNA测序,该基因为120 bp,编码40个氨基酸。用限制性内切酶切下目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9中,构建成表达载体pPIC9-LEAP-2。重组毕赤酵母表达载体pPIC9-LEAP-2的结构,可望获得超量表达的高活性肝表达抗菌肽-2,为研制具有抗菌活性的新型基因药物奠定基础。
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| 关 键 词： | 抗菌肽 mLEAP-2 克隆 表达载体pPIC9 |
Cloning of Mouse Liver-expressed Antimicrobial Peptide -2 gene and Construction of the Expression Vector |
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| WANG Hong-liang. Cloning of Mouse Liver-expressed Antimicrobial Peptide -2 gene and Construction of the Expression Vector[J]. , 2010, 27(2): 52-54,80 |
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| Authors: | WANG Hong-liang |
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| Affiliation: | WANG Hong-liang (Department of Mathematics, Xinxiang University, Xinxiang 453003, China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | mLEAP-2 |
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