| 束生刚毛藻Cladophora fascicularis中三萜化合物的活性研究 |
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| 引用本文： | 黄新苹,林文翰,朱校斌. 束生刚毛藻Cladophora fascicularis中三萜化合物的活性研究[J]. 江西师范大学学报(自然科学版), 2016, 40(1): 89-92 |
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| 作者姓名： | 黄新苹 林文翰 朱校斌 |
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| 作者单位： | 1.郑州师范学院化学化工学院,河南 郑州 450044; 2.北京大学医学部天然药物与仿生药物国家重点实验室,北京 100191; 3.中国科学院海洋研究所,山东 青岛 266071 |
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| 摘 要： | 根据生物活性筛选为导向,对采自青岛沿海的绿藻束生刚毛藻(Cladophora fascicularis)的化学成分进行研究,利用薄层制备色谱方法从中分离出一系列环阿尔廷类三萜化合物,分别为环阿尔廷-24-过氧羟基-25烯-3β-醇(1)、环阿尔廷-25-过氧羟基-23-烯-3β-醇(2)、环阿尔廷-23,25-二烯-3β-醇(3)、环阿尔廷-25烯-3β,24-二醇(4)、环阿尔廷-23烯-3β,25-二醇(5)和环阿尔廷-24-烯-3β-醇(6).对该类化合物首次进行体外对几种肿瘤细胞靶蛋白酶筛选,化合物1～化合物6在浓度为1 μg·mL时对肿瘤细胞部分靶蛋白酶(ARK5、EGFR、B-RAFVE、EPHB4、CK2alpha1、ERBB2、FAK、CDK2/CycA、IGF1R、SRC、CDK4/CycD1、VEGFR2、VEGFR3、AuroraA、INSR、AuroraB、MET、PDGFRbeta、FLT3、COT、SAK、PLK1 like、TIE2)具有较强的抑制活性.该研究为束生刚毛藻(C.fascicularis)的进一步开发利用及药理活性研究提供理论依据.
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| 关 键 词： | 束生刚毛藻 环阿尔廷类三萜 生物活性 |
The Pharmacological Study of Cycloart-Triterpenoids from Cladophora fascicularis |
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| HUANG Xinping,LIN Wenhan,ZHU Xiaobin. The Pharmacological Study of Cycloart-Triterpenoids from Cladophora fascicularis[J]. Journal of Jiangxi Normal University (Natural Sciences Edition), 2016, 40(1): 89-92 |
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| Authors: | HUANG Xinping LIN Wenhan ZHU Xiaobin |
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| Affiliation: | 1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Zhengzhou Normal University,Zhengzhou Henan 450044,China; 2.Institute of Oceanology,Chinese Acedemy of Sciences,Beijng 100191,China; 3.National Research Laboratories of National and Biomimetic Drugs,Peking University,Qingdao Shandong 266071,China |
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| Abstract: | According to pharmacological screen,six cycloartanes were isolated from ethanol extract of marine green alga Cladophora fascicularis by column chromatography.They are 24-hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol(1),25-hydroperoxycycloart-23-en-3-ol(2),cycloart-23,25-dien-3β-ol(3),cycloart-25-en-3β,24-diol(4),cycloart-23-en-3,25-diol(5),and cycloart-24-en-3β-ol(6).The cycloart-triterpenoids(1-6)under C=1 μg·mL showed good inhibition against several kinase(ARK5、EGFR、B-RAFVE、EPHB4、CK2alpha1、ERBB2、FAK、CDK2/CycA、IGF1R、SRC、CDK4/CycD1、VEGFR2、VEGFR3、AuroraA、INSR、AuroraB、MET、PDGFRbeta、FLT3、COT、SAK、PLK1 like、TIE2).The paper brings forward prospect about C.fascicularis optimal utilization and pharmacological function research. |
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| Keywords: | Cladophora fascicularis cycloart-triterpenoids pharmacological activity |
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