浅谈我国药品不良反应的监管 |
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作者姓名: | 刘刚 王洪婧 |
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作者单位: | 潍坊医学院,山东潍坊,261053 |
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摘 要: | 药品不良反应(简称ADR)对于广大公众而言还是一个比较陌生的字眼,针对目前ADR事件的频繁报道和人们对于ADR等药品安全问题的关注,本文通过探讨ADR监管的现状及存在的问题,从改进ADR报告制度,提高ADR监测工作的水平,完善ADR信息反馈和再评价机制,完善我国现行相关法律规定,建立ADR救济制度等角度提出了关于药品不良反应监测和管理的努力方向。
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关 键 词: | 药品不良反应 报告 监测 ADR信息反馈机制 |
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