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水貂朊蛋白前体基因的原核表达
引用本文:袁志栋,王志亮,刘雨田,吴晓东,刘海生.水貂朊蛋白前体基因的原核表达[J].云南大学学报(自然科学版),2005,27(2):180-184.
作者姓名:袁志栋  王志亮  刘雨田  吴晓东  刘海生
作者单位:1. 农业部动物检疫所,国家外来动物疫病诊断中心,国家BSE参考实验室,山东,青岛,266032;湖南科技大学,生命科学学院,湖南,湘潭,411201
2. 农业部动物检疫所,国家外来动物疫病诊断中心,国家BSE参考实验室,山东,青岛,266032
3. 江西农业大学,江西,南昌,330045
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30270981),青岛市自然科学基金资助项目,农业部948项目(982070),农业部疯牛病监测项目.
摘    要: 构建了水貂朊蛋白前体基因的表达载体,所筛选出的阳性克隆质粒经转化表达菌BL21(DE3)后,收获表达菌,纯化鉴定表明获得了目的产物.

关 键 词:水貂朊蛋白前体基因  克隆  序列分析  原核表达
文章编号:0258-7971(2005)02-0180-05
修稿时间:2004年10月8日

Cloning,prokaryotic expression of the mink PrP precursor gene
YUAN Zhi-dong,WANG Zhi-liang,LIU Yu-tian,WU Xiao-dong,LIU Hai-sheng.Cloning,prokaryotic expression of the mink PrP precursor gene[J].Journal of Yunnan University(Natural Sciences),2005,27(2):180-184.
Authors:YUAN Zhi-dong  WANG Zhi-liang  LIU Yu-tian  WU Xiao-dong  LIU Hai-sheng
Institution:YUAN Zhi-dong~
Abstract:A recombinant plasmid designated as pET-32a-MPrP was constructed,which expresses mink PrP precursor fused protein.After transformed the positive recombinant plasmids to BL21 (DE3),the expression capacity of the fusion protein were optimized.After ultrasonicated,the sediment was isolated and purified.And the product was confirmed by Western Blot.
Keywords:the mink PrP precursor gene  cloning  sequence analysis  prokaryotic expression  
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