| 异源四倍体鲫鲤Sox9a基因保守区序列的克隆及内含子剪接位点分析 |
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| 引用本文： | 刘季芳,刘少军,张纯,孙远东,颜金鹏,刘筠.异源四倍体鲫鲤Sox9a基因保守区序列的克隆及内含子剪接位点分析[J].自然科学进展,2004,14(6):641-645. |
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| 作者姓名： | 刘季芳 刘少军 张纯 孙远东 颜金鹏 刘筠 |
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| 作者单位： | 湖南师范大学生命科学学院,教育部蛋白质化学和鱼类发育生物学重点实验室,长沙,410081 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)，教育部跨世纪优秀人才培养计划 |
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| 摘 要： | 用特异于HMG-box保守区的兼并引物扩增了异源四倍体鲫鲤及其原始亲本(红鲫和鲤鱼)的Sox基因. 异源四倍体鲫鲤的扩增产物共有4条带,大小分别约为200,600,900和 1900?bp,而其原始亲本的扩增产物只有3条带,且在雌雄个体中未发现性别特异扩增带. 回收雄性四倍体鱼600?bp扩增带,经亚克隆及测序分析得到一个新的编码71个氨基酸残基的基因. 该基因与虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)、蟾蜍(Xenopus laevis)、鲤鱼(Cyprinus carpio)等的Sox9基因相似性达97%,据此命名为Atsox9a. 通过计算机分析和RT-PCR方法确定该基因含有内含子,并获得其内含子的序列和剪切位点,此内含子剪切位点在进化上是保守的. Atsox9a对于研究异源四倍体鲫鲤性别决定和分化机制及脊椎动物性别进化具有重要的理论意义.
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| 关 键 词： | 异源四倍体鲫鲤 Sox9a基因 内含子 |
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