| 胰岛素B链的合成及其与天然A链重合成结晶胰岛素 |
| |
| 引用本文： | 钮经义.胰岛素B链的合成及其与天然A链重合成结晶胰岛素[J].科学通报,1965,10(8):722-722. |
| |
| 作者姓名： | 钮经义 |
| |
| 作者单位： | 中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所，中国科学院生物化学研究所 |
| |
| 摘 要： | 前文中报导,我们曾经合成出和Sanger所提出的胰岛素B链氨基酸顺序相同的卅肽S-磺酸化衍生物,它与天然A链重组合后,能表现最高达4％的胰岛素活力。现在,我们又在合成方面作了一些改进,所得的B链S-磺酸化衍生物与天然A链进行重组合,能表现出较高的生物活力,而且此氧化粗产物经仲丁醇-醋酸抽提后,已经获得形状与天然胰岛素完全相同的结晶(图1)。重结晶产物的活力为25个国际单位/毫克(表1)。根据此结果,加上其它的一些分析数据,可以充分说明我们已经完成了胰岛素的半合成工作。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《科学通报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《科学通报》下载免费的PDF全文 |
|
