| 太行菊SRAP-PCR反应体系的建立与优化 |
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| 引用本文： | 高亚卉,朱广龙,姬志峰,王祎玲.太行菊SRAP-PCR反应体系的建立与优化[J].实验室科学,2012,15(1):81-84. |
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| 作者姓名： | 高亚卉 朱广龙 姬志峰 王祎玲 |
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| 作者单位： | 山西师范大学生命科学学院,山西临汾,041004 |
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| 基金项目： | 山西省自然科学基金（项目编号：2011011031-2）. |
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| 摘 要： | 相关序列扩增多态性（SRAP）是一种新发展起来的分子标记技术,在太行菊中还未见相关的报道。为建立优化适合太行菊SRAP分析的扩增体系,以太行菊DNA为模板,对影响SRAP-PCR反应体系的5个重要参数设置梯度进行单因素实验分析,以确定最佳的反应条件。经过大量的重复性实验确定了适合太行菊SRPA-PCR反应体系：20μL的反应体系中,模板DNA量50ng,1.25mmol/L的Mg2＋浓度,0.5μmol/L的上下游引物,0.2mmol/L的dNTPs以及Taq酶1U。该体系在太行菊个体中均能扩增出清晰稳定的条带,为后续的太行菊遗传多样性分析奠定了基础。
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| 关 键 词： | 太行菊 SRAP 反应体系 |
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