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尾加压素Ⅱ促进大鼠血管平滑肌细胞内皮素生成
引用本文:齐永芬,卜定方,牛大地,石彦荣,张勇刚,张正浩,庞永正,唐朝枢,杜军保.尾加压素Ⅱ促进大鼠血管平滑肌细胞内皮素生成[J].科学通报,2002,47(4):289-292.
作者姓名:齐永芬  卜定方  牛大地  石彦荣  张勇刚  张正浩  庞永正  唐朝枢  杜军保
作者单位:1. 北京大学第一医院心血管病研究所
2. 北京大学医学部生理系,北京100034
3. 北京大学第一医院心血管病研究所北京大学医学部生理系,北京100034
基金项目:本工作为国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:G2000056905).
摘    要:观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)内皮素(endothelin,ET)生成的影响.培养的VSMC经不同浓度UⅡ孵育后测定3H]-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入量、ET mRNRNA含量和ET的合成释放量.结果10-10~10-8mol/L UⅡ呈浓度依赖地促进VSMCDNA合成(47%~83.4%,P<0.01),增加VSMC ET mRNA表达,VSMC ET mRNA含量分别较对照组高17.1%,67.1%和112.8%.孵育4和8 h,10-10~10-8mol/L UⅡ呈浓度依赖地增加 VSMC ET的合成释放.与对照组比较,孵育4h后 VSMC合成释放的ET为4.9,5.36和7.12pg/mL(P<0.01).孵育8h后培养基中ET含量为12.6,12.07和17.17pg/mL(P<0.01).特异的 ETA受体拮抗剂 BQ123显著减少 UⅡ刺激的 VSMC DNA合成增加.结果表明UⅡ增加 VSMC ET mRNA量及 ET的合成和释放,UⅡ促 VSMC DNA合成作用部分通过 ET/ETA受体途径介导,提示 UⅡ和 ET作为内源性活性肽相互协调发挥其生物学效应.

关 键 词:尾加压素Ⅱ  大鼠  血管平滑肌细胞  内皮素  多肽
收稿时间:2001-09-19
修稿时间:2001年9月19日
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