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| 多年生簇毛麦基因组Yr10全长同源序列的分离及鉴定 | |
| 作者姓名： | 唐祖强 杨足君 李光蓉 刘成 任正隆 |
| 作者单位： | 电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(30671288、30730065);教育部新世纪优秀人才资助项目(NCET-06-0810)；四川省青年基金(2008-31-371) |
| 摘 要： | 根据植物抗病基因保守结构域NBS(Nucleotide-binding site,核苷酸结合位点)、LRR(Leucine-rich repeats,富含亮氨酸重复)设计13条引物相互组合对多年生簇毛麦基因组总DNA进行PCR扩增,获得了小麦抗条锈病基因Yr10的全长同源序列DbRGAYr10,其序列全长为5615 bp,编码的氨基酸组成与其他已知的普通小麦(Triticum aestivum)、节节麦(Aegilops tauschii)、水稻(Oryza sativa)、大麦(Hordeum vulgare)、高粱(Sorghum bicolor)、一粒小麦(Triticum monococcum)基因组内Yr10基因或抗性类似基因编码的氨基酸序列具有89~90%的同源性,且大部分氨基酸序列保守.序列分析表明DbRGAYr10为类NBS-LRR抗病基因,包含TATA-box等顺式作用元件.本研究为最终从多年生簇毛麦中发掘新的抗病基因和开展遗传转化获得新的抗病品种奠定了基础. |
| 关 键 词： | 多年生簇毛麦 抗病基因同源序列(RGAs) Yr10 |
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