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HBV C区基因扩增与PCR条件的优化
引用本文:马兆武,袁媛,陈强,陈思礼.HBV C区基因扩增与PCR条件的优化[J].中南民族大学学报(自然科学版),2007,26(1):30-32.
作者姓名:马兆武  袁媛  陈强  陈思礼
作者单位:[1]中南民族大学生命科学学院 [2]华中师范大学生命科学学院 [3]武汉
基金项目:国家民委自然科学基金;中南民族大学校科研和教改项目
摘    要:目的:为提高PCR检测乙型肝炎病毒(HBV)的特异性和灵敏度,降低成本,对PCR条件进行优化.方法:将HBV特异性基因片段转化到大肠杆菌DH5α中,提取质粒,利用PCR扩增HBV C区基因,对PCR条件中的退火温度、Mg2 浓度进行优化,并比较3种不同Taq DNA聚合酶的灵敏度.结果:HBV C区基因扩增的最佳退火温度为58℃,最佳Mg2 浓度为1.5mmol/L,Biostar Taq DNA聚合酶扩增到10-6.讨论:对HBV C区基因进行了转化和PCR实验条件的优化,为扩大PCR在乙型肝炎病毒(HBV)检测领域中的应用提供实验依据.

关 键 词:乙型肝炎病毒  聚合酶链反应  条件优化
文章编号:1672-4321(2007)01-0030-03
修稿时间:2006年7月4日

Genes of HBV C Region Amplifying and Optimization of PCR Conditions
Ma Zhaowu,Yuan Yuan,Chen Qiang,Chen Sili.Genes of HBV C Region Amplifying and Optimization of PCR Conditions[J].Journal of South-Central Univ for,2007,26(1):30-32.
Authors:Ma Zhaowu  Yuan Yuan  Chen Qiang  Chen Sili
Abstract:
Keywords:HBV  polymerase chain reaction(PCR)  optimization of conditions
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