Optical rotatory dispersion and antibacterial activity of the macro-ring analogues of gramicidin S

Zusammenfassung Sesquigramicidin S (zyklisches Pentadekapeptid) und Digramicidin S (zyklisches Eikosapeptid) wurden nach den konventionellen Methoden der Peptid-Synthese hergestellt. Die ORD-Messungen dieser makrozyklischen Analoga und offenkettigen Analoga (lineare Pentadeka- und Eikosapeptide) zeigten, dass die Konformation der makrozyklischen Analoga derjenigen der offenkettigen Analoga ähnlich ist. Es wird auch gezeigt, dass die antibakteriellen Eigenschaften der makrozyklischen Analoga denen der entsprechenden offenkettigen Analoga gleichen.