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核苷二苯基磷酸酯的合成及大鼠体内药物动力学
引用本文:朱梅湘,吴振,赵玉芬. 核苷二苯基磷酸酯的合成及大鼠体内药物动力学[J]. 厦门大学学报(自然科学版), 2009, 48(2)
作者姓名:朱梅湘  吴振  赵玉芬
作者单位:1. 厦门大学化学化工学院,化学生物学福建省重点实验室
2. 厦门大学医学院,福建,厦门,361005
3. 厦门大学化学化工学院,化学生物学福建省重点实验室;厦门大学医学院,福建,厦门,361005
基金项目:国家自然科学基金,中国科技部国际合作项目 
摘    要:AZT的5'-二苯基系列磷酸酯衍生物在体外抗病毒实验中显示了良好的抗HIV病毒活性,具有开发为新型核苷类抗病毒药物的潜力.本文采用PCl3-锅法合成了系列核苷二苯基磷酸酯,并对其纯化后的化合物进行大鼠体内药物动力学规律评价.结果显示该系列衍生物的动力学表现和苯基上取代基的性质有直接联系,且均能改善对AZT的释放,有作为临床抗艾滋病治疗剂的可能.

关 键 词:二苯基磷酸酯衍生物  抗HIV  合成  药物动力学

Synthesis and Pharmacokinetics of Five Diaryl Phosphate Triester Derivatives of Zidovudine
ZHU Mei-xiang,WU Zhen,ZHAO Yu-fen. Synthesis and Pharmacokinetics of Five Diaryl Phosphate Triester Derivatives of Zidovudine[J]. Journal of Xiamen University(Natural Science), 2009, 48(2)
Authors:ZHU Mei-xiang  WU Zhen  ZHAO Yu-fen
Abstract:
Keywords:AZT
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