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绿豆胰蛋白酶抑制剂精氨酸活性片段衍生物的克隆表达及生物学活性研究
引用本文:付荣,李宗伟,赵超,单树花,武海丽,袁琳洁,李卓玉.绿豆胰蛋白酶抑制剂精氨酸活性片段衍生物的克隆表达及生物学活性研究[J].山西大学学报(自然科学版),2013,36(1):102-107.
作者姓名:付荣  李宗伟  赵超  单树花  武海丽  袁琳洁  李卓玉
作者单位:山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原030006
基金项目:国家自然科学基金(31040018;31271516;8115026);国家大学生创新性实验项目基金(2012B25);高等学校博士学科点专项科研基金(20111401110011)
摘    要:绿豆胰蛋白酶抑制剂(MBTI)具有赖氨酸和精氨酸两个活性中心.通过化学合成MBTI-Argc编码基因,克隆到原核表达载体pGEX-4T-1并转化到大肠杆菌DH5α.表达的可溶性融合蛋白GST-Argc经GST层析柱纯化后体外测定活性表明,该片段3.3分子对1分子胰蛋白酶活力的抑制率不足5%.DTNB法定量测定二硫键表明,与天然产物相比,Argc的二硫键个数有所减少.GST-Argc对细胞增殖和迁移生物学效应的检测实验发现,GST-Argc能显著促进细胞的增殖和迁移效应.上述结果表明,MBTI-Argc与天然产物相比在结构和功能上都发生了显著变化,表现出类生长因子活性,可能在组织细胞损伤修复及创伤愈合中具有广泛应用前景.

关 键 词:胰蛋白酶抑制剂  Argc活性片段  二硫键  细胞增殖  细胞迁移

Cloning,Expression and Biological Activity of Mung Bean Trypsin Inhibitor Derivatived Argc Fragment
FU Rong,LI Zong-wei,ZHAO Chao,SHAN Shu-hua,WU Hai-li,YUAN Lin-jie,LI Zhuo-yu.Cloning,Expression and Biological Activity of Mung Bean Trypsin Inhibitor Derivatived Argc Fragment[J].Journal of Shanxi University (Natural Science Edition),2013,36(1):102-107.
Authors:FU Rong  LI Zong-wei  ZHAO Chao  SHAN Shu-hua  WU Hai-li  YUAN Lin-jie  LI Zhuo-yu
Institution:(Institute of Biotechnology,Shanxi University,Biochemical and Molecular Engineering Laboratory of Education Ministry,Institute of Bioscience,Shanxi University,Taiyuan 030006,China)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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