手性配合物[Mn（csal-R,R-chxn）]Cl的CD光谱和不对称催化作用

以5-氯-水杨醛双缩（1R,2R）-环己二胺（CSA-DMC）为原料制备了手性Mn（csal-R,R-chxn）]Cl配合物,测定了手性配体CSA-DMC的荧光光谱,研究了手性配合物Mn（csal-R,R-chxn）]Cl的CD光谱及催化苯乙烯不对称环氧化反应的催化性能.结果表明：手性配体CSA-DMC的荧光发射峰处于517 nm;利用激子裂分方法和d-d跃迁关联法推测了手性席夫碱配合物Mn（csal-R,R-chxn）]Cl绝对构型为（R）Δλ构型;最适宜反应条件下,催化苯乙烯的不对称环氧化反应的转化率为74.9%,催化剂选择性为67.6%,对映体过量百分率（e.e.）为12.3%

The CD Spectra and Asymmetric Catalysis Action of Chiral Complex [Mn(csal-R, R-chxn)] Cl

The Mn （Ⅲ ） complex of N, N＇ - bis （ 5 - chloro - salicyladehyde） （ 1 R, 2 R ） - diaminocyclo- hexane（ Mn（csal- R,R- chxn）] Cl） was prepared. The fluorescence spectrum of chiral ligand CSA- DMC was measured. The CD spectra and the catalyst performance on asymmetric epoxidation of styrene for chiral complex Mn （ csal - R, R - chxn） ] Cl were studied. The results shows that the fluorescence emission peaks of chiral ligand CSA - DMC was at 517 nm. The absolute configurations （R） △λ of chiral schiff base complex Mn（ csal -R, R -chxn） ] Cl were determined by exciton chirality method and relational d -d transi- tion method. Under the optimum condition , the conversion rate of asymmetric epoxidation of styrene reached to 74.9%, the catalyst selectivity was 67.6% and the enantiomeric excess （ e. e. ） was 12.3%.