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白芷香豆素的镇痛机制初探
引用本文:王春梅,崔新颖. 白芷香豆素的镇痛机制初探[J]. 北华大学学报(自然科学版), 2009, 10(2)
作者姓名:王春梅  崔新颖
作者单位:北华大学,药学院,吉林,吉林,132013
基金项目:吉林省科技发展计划重点项目 
摘    要:目的 探讨白芷香豆素(Coumarin of Angelicae dahuricae,CAD)的镇痛作用机制.方法 采用热板法,通过工具药观察CAD的镇痛作用与阿片受体和单胺类神经递质的关系;利用硝酸还原酶法检测CAD对甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的含量.结果 纳洛酮(5mg/kg)部分拮抗 CAD(60mg/kg)的镇痛作用;利血平(4mg/kg)可以部分拮抗CAD(60mg/kg)的镇痛作用.CAD(30,60,120mg/kg)连续给药4d,使甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清NO含量明显下降.结论 CAD具有明显的镇痛,其镇痛作用与阿片受体和脑内单胺类神经递质有一定的关系.此外,明显减少NO的合成可能是其发挥镇痛作用的重要机制.

关 键 词:白芷香豆素  镇痛  阿片受体

Mechanism Underlying Analgesic Effect of Coumarin of Angdicae dahuricae
WANG Chun-mei,CUI Xin-ying. Mechanism Underlying Analgesic Effect of Coumarin of Angdicae dahuricae[J]. Journal of Beihua University(Natural Science), 2009, 10(2)
Authors:WANG Chun-mei  CUI Xin-ying
Abstract:
Keywords:NO
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