首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

1,4-双(4-硝基苯氧亚甲基)环己烷的合成
引用本文:陈超峰,钦维民,黄象安. 1,4-双(4-硝基苯氧亚甲基)环己烷的合成[J]. 东华大学学报(自然科学版), 2008, 34(2): 197-200
作者姓名:陈超峰  钦维民  黄象安
作者单位:1. 东华大学,纤维材料改性国家重点实验室,上海,201620
2. 东华大学,化学化工与生物工程学院,上海,201620
摘    要:研究用两种不同的反应:Williamson反应和Mitsunobu反应,制备同一种新型的含有脂环和双硝基的化合物:1,4一双(4-硝基苯氧亚甲基)环己烷(BNMC).方法1以1,4-环己烷二甲醇(CHDM)(Ⅰ)和对氯硝基苯(Ⅱ)为原料,在氢化钠作用下,以无水DMF做溶剂,经Williamson反应制得目标产物BNMC;方法2以CHDM(Ⅰ)和对硝基苯酚(Ⅲ)为原料,在三苯基膦和偶氮二甲酸二甲酯(DEAD)作用下,无水四氢呋喃(THF)为溶剂,经Mitsunobu反应制得目标产物BNMC.两者都以较高的收率得到目标产物,分别为80%和91%.提纯后经傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析证明所得物质为目标产物.同时,就两反应的优缺点进行了分析评价,Mitsunobu反应收率高且溶剂易回收,Williamson反应提纯相对容易.

关 键 词:1,4-双(4-硝基笨氧亚甲基)环己烷(BNMC)  Williamson反应  Mitsunobu反应  醚化  合成  对硝基苯酚  亚甲基  环己烷  合成  Synthesis  纯相  回收  反应收率  分析评价  物质  分析证明  质谱  核磁共振  傅里叶红外光谱  四氢呋喃  DEAD  偶氮二甲酸二甲酯  三苯基膦  目标  溶剂
文章编号:1671-0444(2008)02-0197-03
修稿时间:2007-03-16

The Synthesis of 1,4 - Bis(4 - nitrophenoxymethylene)cyclohexane
CHEN Chao-feng,QIN Wei-min,HUANG Xiang-an. The Synthesis of 1,4 - Bis(4 - nitrophenoxymethylene)cyclohexane[J]. Journal of Donghua University, 2008, 34(2): 197-200
Authors:CHEN Chao-feng  QIN Wei-min  HUANG Xiang-an
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号