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氨基醇催化苯乙酮的不对称还原反应
引用本文:周忠强,郭娅静,武利华. 氨基醇催化苯乙酮的不对称还原反应[J]. 中南民族大学学报(自然科学版), 2007, 26(2): 11-14
作者姓名:周忠强  郭娅静  武利华
作者单位:[1]中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室 [2]武汉
基金项目:湖北省自然科学基金;中南民族大学校科研和教改项目
摘    要:由天然氨基酸合成了7个手性氨基醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮的反应中的不对称催化性能进行了研究.还原反应在30℃下进行,氨基醇的用量为苯乙酮的物质的量的10%.所取最好结果为(S)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇催化苯乙酮的还原反应获得了90%的化学产率和70.4?.结果表明:这些氨基醇催化NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮可以获得很高的化学产率和低到中等的对映选择性.

关 键 词:氨基醇  苯乙酮  不对称还原
文章编号:1672-4321(2007)02-0011-04
修稿时间:2007-03-12

Asymmetric Reduction of Acetophenone with Amino Alcohols as Catalysts
Zhou Zhongqiang,Guo Yajing,Wu Lihua. Asymmetric Reduction of Acetophenone with Amino Alcohols as Catalysts[J]. Journal of South-Central Univ for, 2007, 26(2): 11-14
Authors:Zhou Zhongqiang  Guo Yajing  Wu Lihua
Abstract:
Keywords:amino alcohol  acetophenone  asymmetric reduction
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