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牛酪蛋白cDNA基因克隆的改建
引用本文:赵双宜,张燕君,粟翼玟,周同度,劳为德.牛酪蛋白cDNA基因克隆的改建[J].山东大学学报(理学版),1996(4).
作者姓名:赵双宜  张燕君  粟翼玟  周同度  劳为德
作者单位:山东大学生物系(赵双宜,张燕君,粟翼玟,周同度),中科院发育所(劳为德)
基金项目:山东省科委及教委资助项目
摘    要:牛酪蛋白全长cDNA克隆pB_aS_1C184经Bgl Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切,回收其中的酪蛋白基因编码片段,与经BamH Ⅰ、SmaⅠ双酶切的植物表达载体pBI121.2分两步连接:第一步载体的BamHⅠ末端与酪蛋白基因的BglⅠ粘性末端连接;第二步用T_4DNA多聚酶补平酪蛋白基因的EcoR Ⅰ末端,再与载体SmaⅠ进行平末端连接而环化,转化JM109菌株,从得到的33个转化子中,通过~(32)P标记的酪蛋白cDNA基因为探针,点杂交筛选到一个阳性克隆。经酶切鉴定,确认酪蛋白cDNA基因编码区已正确插入到pBI121.2中。

关 键 词:酪蛋白基因cDNA  pBIl21.2载体  点杂交  基因克隆的改建

RECONSTRUCTION OF BOVINE CASEINB cDNA WITH THE PLANT EXPRESSION VECTOR
Zhao Shuangyi,Zhang Yanjun,Su Yiwen,Zhou Tongdu.RECONSTRUCTION OF BOVINE CASEINB cDNA WITH THE PLANT EXPRESSION VECTOR[J].Journal of Shandong University,1996(4).
Authors:Zhao Shuangyi  Zhang Yanjun  Su Yiwen  Zhou Tongdu
Abstract:
Keywords:bovine casein B gene  pBI 121  2 vector  dot hybridization  reconstraction of gene clone
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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