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手性磷试剂/Ti(OPr-i)4催化醛的不对称烷基化反应及其机理
引用本文:杨卓鸿.手性磷试剂/Ti(OPr-i)4催化醛的不对称烷基化反应及其机理[J].武汉科技学院学报,2002,15(1):25-27.
作者姓名:杨卓鸿
作者单位:武汉科技学院,纺织研究所,湖北,武汉,430073
摘    要:以合成的手性磷化合物作为催化剂,将它们用于醛的不对称烷基化反应,所得芳香仲醇大都具有较好的化学产率和较低至中等的ee.值,并对反应机理进行了研究。

关 键 词:手性磷试剂  Ti(OPr-i)4  催化    不对称烷基化
文章编号:1009-5160(2002)01-0025-03
修稿时间:2002年1月10日

Asymmetric Alkylation and Its Mechanism of Aldehydes Catalyzed by Chiral Phosphorus Resgent/Ti(OPr-i)4
YANG Zhuo-hong.Asymmetric Alkylation and Its Mechanism of Aldehydes Catalyzed by Chiral Phosphorus Resgent/Ti(OPr-i)4[J].Journal of Wuhan Institute of Science and Technology,2002,15(1):25-27.
Authors:YANG Zhuo-hong
Abstract:Two chiral phosphorus compounds are used in the asymmetric alkylation of aromatic aldehydes with diethylzinc as catalyst. Corresponding aromatic sec-alcohols are obtained in good chemical yield with enantiometric excesses varing from low to moderate. Moreover, the reaction mechanism is also discussed in this paper.
Keywords:chiral phosphorus compound  asymmetric alkylation  enantioselectivity  reaction mechanism  
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