1—(ω—烷氧基烷基)己内酰胺的相转移合成法 |
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引用本文: | 陈毅辉,周瑞仪,等.1—(ω—烷氧基烷基)己内酰胺的相转移合成法[J].厦门大学学报(自然科学版),1996,35(5):755-759. |
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作者姓名: | 陈毅辉 周瑞仪 |
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作者单位: | 厦门大学化学系 |
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摘 要: | 已内酰与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH)/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应是1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴丁烷与已内酰胺进行单取代反应产率的影响。结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾;碳酸钾:TBAB为1:3:1.5:3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物。
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关 键 词: | 1-(ω-卤代烷基)己内酰胺 1-(ω-烷氧基烷基)己内酰胺 固-液相转移催化 合成 |
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