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1—(ω—烷氧基烷基)己内酰胺的相转移合成法
引用本文:陈毅辉,周瑞仪,等.1—(ω—烷氧基烷基)己内酰胺的相转移合成法[J].厦门大学学报(自然科学版),1996,35(5):755-759.
作者姓名:陈毅辉  周瑞仪
作者单位:厦门大学化学系
摘    要:已内酰与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH)/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应是1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴丁烷与已内酰胺进行单取代反应产率的影响。结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾;碳酸钾:TBAB为1:3:1.5:3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物。

关 键 词:1-(ω-卤代烷基)己内酰胺  1-(ω-烷氧基烷基)己内酰胺  固-液相转移催化  合成
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