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抗心绞痛新药雷诺嗪的合成
引用本文:王立升,冯小雨,朱红元.抗心绞痛新药雷诺嗪的合成[J].广西大学学报(自然科学版),2003,28(4):301-303.
作者姓名:王立升  冯小雨  朱红元
作者单位:广西大学,工业测试实验中心,广西,南宁,530004
摘    要:以2,6-二甲基苯胺为原料,经氯乙酰化、缩合和加成三步反应合成抗心绞痛新药雷诺嗪,原料价廉易得,操作简单,适于工业化生产,总收率38.6%.

关 键 词:抗心绞痛药物  雷诺嗪  2,6-二甲基苯胺  乙酸乙酯  四氯化碳  丙酮
文章编号:1001-7445(2003)04-0301-03
修稿时间:2002年12月21

Synthesis of anti-angina drug ranolazine
WANG Li-sheng,FENG Xiao-yu,ZHU Hong-yuan.Synthesis of anti-angina drug ranolazine[J].Journal of Guangxi University(Natural Science Edition),2003,28(4):301-303.
Authors:WANG Li-sheng  FENG Xiao-yu  ZHU Hong-yuan
Abstract:Ranolazine as a new anti- angina drug was synthesized from 2 ,6- dimethylaniline via 3steps of chloroacetylation,condensation and addition.This method provides a better way to obtain ranolazine and is simple,mild and more suitable for industrial production.The overall yield is 38.6% .
Keywords:anti- angina  ranolazine  synthes  
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