MAPK和cAMP途径对白色念珠菌毒性与基因表达的影响

利用白色念珠菌MAPK和cAMP途径几种成员的基因缺失株，研究信号转导途径对白色念珠菌形态转变的影响。用系统感染小鼠模型分析这些基因缺失株的毒力。缺失株的毒力与它们形成菌丝的能力相一致，野生菌SC5314的致病能力最强，形成菌丝能力减弱的突变株hst7和cph1毒力也减弱，不能形成菌丝的cph1 efg1突变株和crk1则无毒性。Northern blot杂交分析表明，MAPK途径对ECE1和ALS3的表达影响不大，cAMP途径的影响较大，ECE1的表达依赖于Efg1因子。ALS1的表达受MAPK和cAMP途径共同调控，两者对ALS1表达的影响效应接近，在cph1 efg1双缺失株中ALS1，ALS3，ECE1的表达完全受抑制。