| 3-烷（酰基）取代-13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成 |
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| 引用本文： | 刘春林,李付国,刘淑艳,李韵伟,王进军.3-烷（酰基）取代-13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2008,21(1):23-28. |
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| 作者姓名： | 刘春林 李付国 刘淑艳 李韵伟 王进军 |
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| 作者单位： | 1. 烟台大学,药学院,山东,烟台,264005
2. 烟台大学,药学院,山东,烟台,264005;烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005 |
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| 摘 要： | 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料，通过硼氢化钠对其E-环羰基实施还原而得到13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯，再选用四氧化锇对3-位乙烯基进行氧化，生成的13’-去氧焦脱镁叶绿西垒-d甲酯，再利用3-位甲酰基与正丁基基溴化镁或者环戊基溴化镁的格氏反应得到3-烷羟基卟吩．最后经氧化或者脱水反应，分别得到3-丁酰基和3-环戊亚甲基取代的13^1-去氧焦脱镁叶绿酸衍生物．所合成的新化合物均经UV，IR，^1H NMR及元素分析证明其结构．
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| 关 键 词： | 焦脱镁叶绿酸-a甲酯 叶绿素衍生物 结构修饰 光动力疗癌法(PDT) |
| 文章编号： | 1004-8820（2008）01-0023-06 |
| 收稿时间： | 2007-09-03 |
| 修稿时间： | 2007年9月3日 |
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