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4-苄氧基-1H-吲唑的合成新方法
引用本文:田丹,朱金丽,张素梅,项蕊,汤艳峰. 4-苄氧基-1H-吲唑的合成新方法[J]. 南通大学学报(自然科学版), 2012, 11(4): 38-41
作者姓名:田丹  朱金丽  张素梅  项蕊  汤艳峰
作者单位:南通大学化学化工学院,江苏南通,226019
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目
摘    要:以2-甲基-3-硝基苯酚(I)为原料,先后经过加氢还原、乙酰化、亲核取代、关环及胺解反应,合成了4-苄氧基-1H-吲唑(VI),总的收率为76.3%,所得目标化合物采用FTIR、1H NMR及ESI-MS进行结构表征.研究了4-苄氧基-1-乙酰基-吲唑(Ⅴ)的合成工艺,结果表明,当亚硝酸异戊酯与N-(3-苄氧基-2-甲基苯基)乙酰胺(Ⅳ)的体积比为1.6∶1,反应温度为90℃,反应时间为16 h时,收率可达87.1%.该合成方法具有操作简单、收率高的优势.

关 键 词:4-苄氧基-1H-吲唑  2-甲基-3-硝基苯酚  合成

A New Synthesis Route of 4-(Benzyloxy)-lH-Indazole
TIAN Dan,ZHU Jin-li,ZHANG Su-mei,XIANG Rui,TANG Yan-feng. A New Synthesis Route of 4-(Benzyloxy)-lH-Indazole[J]. Journal of Nantong University (Natural Science Edition), 2012, 11(4): 38-41
Authors:TIAN Dan  ZHU Jin-li  ZHANG Su-mei  XIANG Rui  TANG Yan-feng
Affiliation:(School of Chemistry and Chemical Engineering,Nantong University,Nantong 226019,China)
Abstract:
Keywords:4- (benzyloxy)-lH-indazole  2-methyl-3-nitrophenol  synthesis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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