| 异源四倍体鲫鲤Sox4基因部分序列及其5′端调控区启动子片段的克隆与分析 |
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| 引用本文： | 刘季芳,李伟,刘少军,陶敏,龙昱,刘筠.异源四倍体鲫鲤Sox4基因部分序列及其5′端调控区启动子片段的克隆与分析[J].自然科学进展,2007,17(9):1174-1180. |
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| 作者姓名： | 刘季芳 李伟 刘少军 陶敏 龙昱 刘筠 |
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| 作者单位： | 湖南师范大学生命科学学院 教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室，湖南师范大学生命科学学院，教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室，湖南师范大学生命科学学院，教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室，湖南师范大学生命科学学院，教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室，湖南师范大学生命科学学院，教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室，湖南师范大学生命科学学院，教育部蛋白质化学及鱼类发育生物学重点实验室，长沙410081，长沙410081，长沙410081，长沙410081，长沙410081，长沙410081 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（批准号：30330480,30571444）和教育部长江学者及创新团队计划基金（批准号：IRT0445）资助 |
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| 摘 要： | 通过PCR技术从异源四倍体鲫鲤基因组DNA中分离到Sox4基因部分基序.序列分析表明,其5′端调控区具有多种启动子所特有的序列元件,如TATA框,CAAT框等,据此推测,它具有启动子活性.采用高保真PCR方法克隆了异源四倍体鱼Sox4基因5′端调控区600bp启动子片段,将其插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP-1中,构建重组载体pAtsox4EGFP-1.通过瞬时转染HeLa细胞,在倒置荧光显微镜下可检测到绿色荧光.结果表明,克隆的Atsox4基因5′端调控区具有启动子活性,并成功构建了含四倍体鱼Sox4基因启动子片段的报告基因载体,为以后研究Sox4基因表达调控的分子机制奠定了基础.
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| 关 键 词： | Sox4 启动子 EGFP(增强绿色荧光蛋白) 5′端调控区 |
| 收稿时间： | 2007-01-08 |
| 修稿时间： | 2007-02-14 |
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