孤啡肽及其片段的合成和构效关系 |
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作者姓名: | 董守良 王涛 陈强 王锐 |
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作者单位: | 兰州大学生物系,兰州,730000 |
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基金项目: | 霍英东教育基金,国家自然科学基金!(批准号 :2 950 2 0 0 7),国家教委博士点专项基金,甘肃省自然科学基金!(批准号 :ZR 97 0 11) |
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摘 要: | 用固相多肽合成方法合成了孤啡肽(NC)及其4个片段,并进行了受体选择性和亲和性测定、降血压作用及其机理和构效关系的研究。发现NC(1 ̄13)NH2是拥有NC全部活性的最小片段。C端4肽对于NC可能不是完全必需的,但继续缩短则导致受体选择性和性的严重改变。12 ̄13位的Arg-Lys是NC的活性中起到了重要作用。NC的降压作用与肾素-血管紧张素系统的升压作用不互相拮抗。
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关 键 词: | 孤啡肽 固相多肽合成 降血压 构效关系 |
收稿时间: | 1998-11-17 |
修稿时间: | 1999-03-01 |
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