| 一个烟草PR-1a启动子的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 马兵钢,牛建新,胡新文.一个烟草PR-1a启动子的克隆及序列分析[J].石河子大学学报,2003,7(4):263-266. |
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| 作者姓名： | 马兵钢 牛建新 胡新文 |
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| 作者单位： | [1]石河子大学农学院园艺系，新疆石河子832003 [2]热带作物生物技术国家重点实验室，海南海口571101 |
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| 基金项目： | 国家科技攻关项目(2003BA546C) |
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| 摘 要： | 通过PCR扩增，从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-la基因的启动子TP12，以期用于构建诱导表达基因敲除系统，并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。启动子的克隆产物经正反两向测序后，拼接分析结果表明，扩增得到的PR-1α基因启动子长1313个碱基，序列富含AT，其中A T占71．67％，与已报道的序列比较，核苷酸的相似性为98．6％。
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| 关 键 词： | PR-1a 启动子 克隆 烟草 序列分析 |
| 文章编号： | 1007-7383(2003)04-0263-04 |
| 修稿时间： | 2003年6月7日 |
Molecular Cloning and Sequence Analysis of the Promoter for an Pathogenesis-Related Protein-1a Gene from Tobacco |
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| MA Bing-gang,NIU Jian-xin,HU Xin-wen.Molecular Cloning and Sequence Analysis of the Promoter for an Pathogenesis-Related Protein-1a Gene from Tobacco[J].Journal of Shihezi University(Natural Science),2003,7(4):263-266. |
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| Authors: | MA Bing-gang NIU Jian-xin HU Xin-wen |
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| Abstract: | The upstream regulatory region of an pathogenesis-related protein-1a gene was amplifyied from Nicotiana tabacum cv Samsun genomic DNA by polymerase chain reaction. After cloning into T vector pUCm-T,this fragment was sequenced. The results indicated that the cloned fragment contained 1313 nucleotides, and shared a sequence homology of 98.6% with that from Genbank accession number -X76982(PR1a-1533/N-3). |
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| Keywords: | pathogenesis-related protein-la promoter cloning tobacco |
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