镁合金微弧氧化生物活性电解液的制备研究

为了提高镁合金微弧氧化涂层的生物活性,采用4种不同钙磷系电解液进行微弧氧化处理。利用扫描电子显微镜和能谱仪分析试样的表面形貌和元素,使用AFM进行微观结构表征,对涂层厚度进行测量并计算涂层的孔隙率。结果表明Ca(H2PO4)+Na OH体系可以成功制备出胶体溶液作为电解液,有利于钙磷物质的沉积。当Ca(H2PO4)2和Na OH摩尔比1:4,浓度分别为(10g/l,6.5g/l)、(15g/l,10g/l)和(20g/l,13g/l)时,所制备的涂层的厚度分别为5.1μm、6.3μm和8.3μm。涂层的孔隙率分别为53%、64%和63%。AFM中显示微区内晶粒尺寸随着浓度的增加而增加,涂层颗粒尺寸由358nm增加到508nm。Ca(H2PO4)2和Na OH的浓度为10g/l,6.5g/l时微观范围内颗粒分部不均匀,且凸起比较尖锐。浓度增加至15g/l,10g/l时微孔分布均匀,凸起间连接的比较圆滑,微区内颗粒数量增多。涂层的钙磷比由0.17增加至0.25。