| 黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究 |
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| 引用本文： | 吴迪,李英文,朱敏,旷毓婵,刘智皓.黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究[J].重庆师范大学学报(自然科学版),2015(2):18-22. |
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| 作者姓名： | 吴迪 李英文 朱敏 旷毓婵 刘智皓 |
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| 作者单位： | 重庆师范大学生命科学学院 重庆市高校生物活性物质工程研究中心 重庆市动物生物学重点实验室,重庆401331 |
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| 摘 要： | 本研究采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长江流域重要的经济鱼类黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)中克隆了与减数分裂密切相关基因Scp3的全长cDNA,并对它的序列、系统进化、组织和细胞表达模式进行了研究。克隆得到的Scp3cDNA全长为1 143bp,编码240个氨基酸;系统进化分析表明黄颡鱼Scp3蛋白与同为鲇形目(Siluriformes)的斑点叉尾鮰(Ietalurus punetatus)Scp3蛋白同源性最高;序列分析结果表明,黄颡鱼Scp3蛋白含有脊椎动物Scp3蛋白保守的卷曲螺旋结构域(Coiled coil domain)和2个保守基序(CM1和CM2);组织和细胞表达模式的研究显示Scp3基因仅表达于黄颡鱼雌雄性腺:1)在精巢中仅表达于初级精母细胞和次级精母细胞;2)在卵巢中仅在初级生长期和卵黄发生前期表达。本文首次从黄颡鱼中克隆得到Scp3全长cDNA并对其进行组织和细胞表达模式的研究,为后续研究脊椎动物生殖细胞的分化及其相互作用奠定了基础。
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| 关 键 词： | 黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco) Scp3基因 克隆 表达模式 |
Molecular Cloning of Scp3 Gene cDNA and its Expression in Yellow Catfish (Tachysurus fulvidraco) |
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| WU Di,LI Yingwen,ZHU Min,KUANG Yuchan,LIU Zhihao.Molecular Cloning of Scp3 Gene cDNA and its Expression in Yellow Catfish (Tachysurus fulvidraco)[J].Journal of Chongqing Normal University:Natural Science Edition,2015(2):18-22. |
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| Authors: | WU Di LI Yingwen ZHU Min KUANG Yuchan LIU Zhihao |
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