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~3H-左旋18-甲基炔诺酮的合成
引用本文:丁绍凤,容军,仪明光,孟昭兴.~3H-左旋18-甲基炔诺酮的合成[J].北京师范大学学报(自然科学版),1987(4).
作者姓名:丁绍凤  容军  仪明光  孟昭兴
作者单位:北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,中国原子能研究院,北京师范大学化学系
摘    要:采用化学合成法制备了不饱和有机化合物~3H-左旋18-甲基炔诺酮,确保了分子中的炔基不被氢化.放射性比度为15.54GBq/mmol,放化纯度为95.7%.产品经热实验证实热稳定性良好,且在37℃生理盐水(pH=6.5)中氢-氚交换速率较低.

关 键 词:左旋18-甲基炔基诺酮  不饱和有机化合物  热稳定性  氚标记

SYNTHESIS OF LABELLED COMPOUND OF LEVONORGESTREL WITH TRITIUM
Ding Shaofeng Rong Jun Yi Mingguang Meng Zhaoxing.SYNTHESIS OF LABELLED COMPOUND OF LEVONORGESTREL WITH TRITIUM[J].Journal of Beijing Normal University(Natural Science),1987(4).
Authors:Ding Shaofeng Rong Jun Yi Mingguang Meng Zhaoxing
Institution:Departmenr of Chemistry
Abstract:
Keywords:levonorgestrel  unsaturated organic compound  tritium-labelling  thermal stability  
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