吉西他滨联合奈达铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合奈达铂及吉西他滨联合顺铂治疗疗效及不良反应。方法：选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的晚期患者60例，随机分组，吉西他滨联合奈迭铂组31例：给予吉西他滨1000mg／m^2，加入生理盐水100ml静脉滴注约30分钟，dl、8，奈达铂80mg／m^2，加入生理盐水500ml静脉滴注，滴注时间不少于2小时dl；每21天重复1次，连用2-6周期，吉西他滨联合顺铂组29例：给予吉西他滨1000mg／m^2，dl、8，顺铂25mg／m^2，dl-3，水化；每21天重复1次，连用2-6周期。两组均给予常规止吐治疗。每2周期评价疗效及不良反应。结果：两组有效率分别为38．71％和44．82％，中位生存期分别为9．1个月和104个月，差异均无显著性（P〉0.05）。GN方案组骨髓抑制尤其是血小板减少略高于GP方案组，但无显著性差异（P〉0．05）；GN方案组消化道反应为5484％％，GP方案组为82．76％，有显著性差异（P〈0．05）。结论：吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的疗效，并且毒性反应可以控制。值得临床推广使用。