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美国新药审评管理及中国药企双向申报策略
作者姓名:姚大林
作者单位:北京昭衍新药研究中心股份有限公司, 北京 100176
摘    要: 介绍了美国进行新药临床试验和新药上市申请流程。中国药企向美国申请新药临床试验和新药上市申请时,应选择合适的临床适应症品种、提供充分的药学生产质量控制资料、准备严格规范的临床前安全性评价资料,并注意选择优质的申报代理。

关 键 词:美国新药审评  新药双向申报  新药研发  
收稿时间:2016-05-17
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