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呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels-Alder反应的理论研究
引用本文:郭慧玲,何绍仁. 呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels-Alder反应的理论研究[J]. 北京师范大学学报(自然科学版), 2003, 39(4): 511-514
作者姓名:郭慧玲  何绍仁
作者单位:北京师范大学化学系,100875,北京
基金项目:国家自然科学基金;29603002;
摘    要:用密度泛函理论中的BhandhLYP方法在 6 31G基组的水平上研究了呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels Alder加成反应机制 .研究结果表明该反应是一个分步反应 ,经历了 1个络合物 ,1个中间体和 2个过渡态 .该反应的决速步为第 1步 ,其活化位垒ΔE =79.16kJ·mol- 1.该反应有 2个特点 :①在所有的驻点中反应物的能量是最高的 ,因此决定了在反应的开始会先生成一个能量比较低的络合物 ;②传统上多用作双烯的呋喃在该反应中扮演了亲双烯体的角色 ,而掩蔽的邻位苯醌阳离子基则作为双烯体参与反应 .

关 键 词:呋喃 掩蔽 邻苯醌阳离子基 Diels-Alder反应 反应机制
修稿时间:2003-03-04

A THEORETICAL STUDY ON THE MECHANISM OF THE DIELS-ALDER REACTIONS OF MASKED o-BENZOQUINONE RADICAL CATION WITH FURAN
Guo Huiling He Shaoren. A THEORETICAL STUDY ON THE MECHANISM OF THE DIELS-ALDER REACTIONS OF MASKED o-BENZOQUINONE RADICAL CATION WITH FURAN[J]. Journal of Beijing Normal University(Natural Science), 2003, 39(4): 511-514
Authors:Guo Huiling He Shaoren
Abstract:
Keywords:furan  masked o -benzoquinone radical cation  Diels-Alder reaction  reaction mechanism
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